Odpowiednik 1 l

Wskazania terapeutyczne

odpowiednik nd 1 l jest wskazany do leczenia inwazji pcheł (Ctenocephalides spp.) i kleszczy (w tym gatunków pospolitych w środowisku domowym) u psów, w celu przerwania cyklu rozrodczego pasożytów i zmniejszenia ryzyka ponownej inwazji środowiska. Można go stosować jako integralną część strategii zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD), ponieważ redukcja populacji pcheł na zwierzęciu i w jego środowisku pomaga zmniejszyć narażenie na antygeny odpowiedzialne za działanie uczulające na skórę. Produkt jest również wskazany w leczeniu nużycy psów (wywoływanej przez Demodex canis) i świerzbu skórnego (wywoływanej przez Sarcoptes scabiei var. canis), czyli schorzeń pasożytniczych wymagających ciągłego i monitorowanego leczenia. W przypadku kleszczy jednorazowe podanie zapewnia działanie ektopasożytobójcze utrzymujące się przez okres niezbędny do pokrycia sezonowych cykli aktywności pasożytów; pomaga to zmniejszyć ryzyko przeniesienia patogenów przenoszonych przez kleszcze, chociaż tego ryzyka nie można całkowicie wykluczyć, ponieważ niektóre patogeny mogą zostać przeniesione podczas początkowego posiłku z krwią. Wskazania obejmują stosowanie w przypadku klinicznie ewidentnych inwazji, ale także w miesięcznych programach profilaktycznych w okresach zwiększonej presji pasożytniczej, zgodnie z lokalną sytuacją epidemiologiczną i oceną lekarza weterynarii. Wskazane jest połączenie leczenia farmakologicznego z działaniami środowiskowymi i profilaktycznymi, aby zmniejszyć obciążenie pasożytnicze środowiska domowego i zmniejszyć możliwość ponownej inwazji pojedynczego zwierzęcia lub grupy rodziny zwierząt. Ponadto produkt może być stosowany w multimodalnych protokołach terapeutycznych, jeśli wymaga tego ciężkość stanu klinicznego, zawsze biorąc pod uwagę możliwą obecność współistniejących patologii, które mogą mieć wpływ na odpowiedź na leczenie i wybór czasu trwania terapii.

Skład

Formuła ekwiwalentu nd 1 l została zaprojektowana tak, aby zagwarantować skuteczność, smakowitość i łatwość użycia. Składnik aktywny: Afoxolaner (zawarty w tabletkach do żucia skalibrowanych dla różnych klas wagowych). Tabletki zostały zaprojektowane tak, aby zapewniać odpowiednią dawkę w stosunku do masy ciała psa, co ułatwia prowadzenie terapii i zapewnia odpowiednie działanie przeciwpasożytnicze przy podawaniu w zalecanej dawce. Substancje pomocnicze i składniki matrycy obejmują substancje poprawiające konsystencję, stabilność i smak: skrobia kukurydziana do budowy tabletki, oczyszczone białko sojowe jako spoiwo i źródło smakowitości, aromat duszonej wołowiny ułatwiający akceptację przez większość psów, rozpuszczalne w wodzie polimery i środki smarne, takie jak powidon i makrogol o różnych masach cząsteczkowych, aby pomóc w kompresji i kontrolowanym rozpuszczaniu, glicerol jako środek utrzymujący wilgoć i trójglicerydy o średniej długości łańcucha w celu poprawy smakowitości i dyspersji. składnik aktywny. Kombinację tych składników wybrano w celu utrzymania integralności składnika aktywnego podczas przechowywania i ułatwienia podawania; jednakże obecność substancji pomocniczych zawierających białko lub soję zgłasza się w celach informacyjnych dla osób, które muszą wziąć pod uwagę możliwą wrażliwość pokarmową. Tabletki zostały opracowane tak, aby zminimalizować ryzyko degradacji chemiczno-fizycznej substancji czynnej i zapewnić stałą biodostępność po podaniu doustnym. Obecność składników aromatycznych i lipidowych sprawia, że ​​tabletka jest smaczna i pozwala na jej przyjmowanie bez konieczności specjalnego przygotowania lub przymusowego podawania, dzięki czemu produkt nadaje się zarówno do stosowania leczniczego, jak i do ciągłej comiesięcznej kuracji profilaktycznej.

Przeciwwskazania

Nie stosować ekwiwalentu 1 l w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną (afoksolaner) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie. Stosowanie jest przeciwwskazane u osób, u których w wywiadzie potwierdzono reakcje alergiczne na produkt lub podobne składniki; w takich przypadkach konieczna jest konsultacja z lekarzem weterynarii w celu oceny alternatyw terapeutycznych. Mimo że tabletki zostały opracowane tak, aby ograniczyć działania niepożądane, tabletek nie należy podawać psom z ciężkimi, ostrymi schorzeniami, które nie są ustabilizowane bez wcześniejszej oceny klinicznej i laboratoryjnej. Przy stosowaniu u bardzo młodych szczeniąt i psów o skrajnie niskiej masie ciała należy przestrzegać zaleceń lekarza weterynarii; w przypadku braku wystarczających danych klinicznych decyzję o podaniu pacjentom w wieku poniżej 8 tygodni i (lub) masie ciała poniżej minimalnego progu, dla którego ustalono dawkę handlową, należy podejmować indywidualnie dla każdego przypadku, po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści. Nie podawać poza wskazanymi gatunkami, gdyż nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u innych gatunków; Stosowanie niezgodne z wskazaniami może wiązać się z nieprzewidywalnym ryzykiem. W przypadku istniejących wcześniej patologii neurologicznych lub rozwijających się objawów neurologicznych zaleca się dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka i ścisłe monitorowanie pacjenta. Wreszcie, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia indywidualnych reakcji nadwrażliwości, należy przerwać podawanie i skontaktować się z lekarzem weterynarii w przypadku pojawienia się znaczących reakcji niepożądanych po podaniu.

Bezpieczeństwo leku dla gatunku

Bezpieczeństwo stosowania równoważnika nd 1 l u psów oceniano biorąc pod uwagę różne aspekty kliniczne i farmakologiczne. Należy podkreślić, że aby umożliwić ekspozycję pasożytów na substancję czynną, konieczne jest rozpoczęcie przez nie żywiciela posiłku z krwią; dlatego nie można zagwarantować natychmiastowej eliminacji ryzyka przeniesienia patogenów przenoszonych przez pasożyty, szczególnie w przypadku czynników, które mogą być szybko przenoszone na początku posiłku z krwią. Jednak regularne i prawidłowe stosowanie przyczynia się do zmniejszenia populacji ektopasożytów, a co za tym idzie, prawdopodobieństwa przeniesienia w czasie. Podawanie jest na ogół dobrze tolerowane, jeśli przestrzega się dawek przewidzianych w zależności od masy ciała; najczęściej zgłaszane działania niepożądane mają charakter łagodny i przemijający i obejmują objawy żołądkowo-jelitowe lub niewielkie reakcje skórne, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku lub leczeniu objawowym. U psów z istniejącymi wcześniej schorzeniami klinicznymi lub przy jednoczesnym przyjmowaniu innych leków lekarz weterynarii powinien ocenić potencjalne interakcje leków. W odniesieniu do reprodukcji, ciąży i laktacji stosowanie u zwierząt w ciąży lub karmiących piersią musi zostać ocenione przez lekarza weterynarii na podstawie sytuacji klinicznej i potrzeb terapeutycznych, biorąc pod uwagę dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa oraz stosunek korzyści do ryzyka dla matki i potomstwa. Ponadto u osób z problemami immunologicznymi lub z dużym nasileniem klinicznym odpowiedź na leczenie może być inna i wymagać częstszego monitorowania lub dostosowania terapii. Zaleca się obserwację leczonych zwierząt pod kątem wszelkich działań niepożądanych i niezwłoczne zgłaszanie wszelkich istotnych zdarzeń klinicznych lekarzowi, który przepisał leczenie, aby móc modyfikować terapię w oparciu o indywidualną reakcję i zagwarantować maksymalne bezpieczeństwo stosowania.

Środki ostrożności

Przed, w trakcie i po podaniu równoważnika 1 l należy zachować środki ostrożności zarówno w celu ochrony zwierzęcia, jak i bezpieczeństwa osób podających lek. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt: w przypadku braku wystarczających danych, leczenie szczeniąt w wieku poniżej 8 tygodni i/lub psów o masie ciała poniżej minimalnego limitu ustalonego dla tabletki musi opierać się na dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści dokonanej przez odpowiedzialnego lekarza weterynarii. W przypadku zwierząt ze współistniejącymi patologiami, chorobami ogólnoustrojowymi lub zwierząt poddawanych leczeniu przewlekłemu zaleca się ocenę zgodności terapeutycznej i monitorowanie występowania ewentualnych działań niepożądanych poprzez okresowe badania kliniczne. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: przechowywać produkt w miejscu niedostępnym dla dzieci i w momencie podawania wyjąć z blistra tylko niezbędną tabletkę; Pozostałą część tabletek przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. W przypadku długotrwałego bezpośredniego kontaktu należy unikać długotrwałego kontaktu ze skórą, a po podaniu tabletki umyć ręce. W przypadku przypadkowego połknięcia przez osobę należy zasięgnąć porady lekarza i w miarę możliwości pokazać opakowanie. Podczas obchodzenia się z produktem należy zwrócić uwagę na osoby wrażliwe na substancje pomocnicze w żywności, takie jak soja; w przypadku stwierdzonej alergii pokarmowej u zwierzęcia lub u osób często mających kontakt z produktem należy poinformować lekarza weterynarii. Wreszcie, dobrym pomysłem jest zintegrowanie leczenia z odpowiednimi praktykami kontroli środowiskowej i higienicznej, aby zoptymalizować wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko ponownej inwazji, edukując właścicieli na temat przydatnych interwencji domowych w celu ograniczenia obecności pcheł i kleszczy w środowisku.

Sposób podawania

Tabletki Equivent nd 1 l nadają się do żucia i są smaczne dla większości psów; dlatego często wystarczające jest bezpośrednie podanie do ust lub podanie jako przekąska. Jeżeli zwierzę nie przyjmie tabletki bezpośrednio, można podać ją z jedzeniem lub ukryć w smakołyku, pod warunkiem, że ma się pewność, że przyjęła całą zamierzoną dawkę. Nie zaleca się dzielenia tabletki, chyba że zaleci to lekarz weterynarii, ponieważ może to zmienić dokładność dawkowania. Dawkowanie i częstość podawania należy ustalić w zależności od masy ciała zwierzęcia i wskazań klinicznych; Generalnie wymagane jest podawanie co miesiąc, co przy regularnym stosowaniu pozwala na utrzymanie stałego poziomu ochrony przed pchłami i kleszczami. Możliwe jest podawanie produktu z pokarmem lub bez, jednak podanie z posiłkiem może ułatwić akceptację u niechętnych zwierząt. Nie są znane żadne zakłócenia podczas kąpieli lub pielęgnacji po podaniu, ponieważ mechanizm działania ma charakter ogólnoustrojowy; jednakże, aby zapewnić ciągłą skuteczność, należy przestrzegać zalecanych odstępów czasu między podaniami i unikać pomijania dawek. W przypadku wymiotów natychmiast po podaniu należy skontaktować się z lekarzem weterynarii w celu oceny możliwości powtórzenia dawki. Przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu i postępować zgodnie z instrukcją obsługi, aby ograniczyć przypadkowe narażenie ludzi i innych zwierząt.

Program leczenia

W celu zwalczania inwazji pcheł i kleszczy zaleca się comiesięczny program podawania w okresach największej aktywności pasożytów lub przez cały rok, jeśli wskazuje na to lokalna sytuacja epidemiologiczna. Czas trwania leczenia musi być dostosowany do indywidualnego przypadku klinicznego i oceny lekarza weterynarii: w wielu sytuacjach wskazane jest kontynuowanie podawania co miesiąc, aby uwzględnić cykle sezonowe lub do czasu uzyskania zadowalających warunków kontroli. W leczeniu nużycy (wywoływanej przez Demodex canis) wskazane jest kontynuowanie comiesięcznego podawania produktu do czasu uzyskania dwóch negatywnych zeskrobań skóry, wykonanych w odstępie miesiąca, w celu potwierdzenia zaniku populacji pasożytów. Cięższe przypadki lub przypadki z wtórnymi infekcjami mogą wymagać przedłużonego comiesięcznego leczenia i multimodalnego podejścia terapeutycznego, które obejmuje również terapie wspomagające, leczenie chorób współistniejących oraz dodatkowe leczenie miejscowe lub ogólnoustrojowe, zgodnie z oceną lekarza weterynarii. W przypadku świerzbu skórnego zalecana terapia obejmuje podawanie co miesiąc przez minimalny okres orientacyjny, z możliwością kontynuacji na podstawie oceny klinicznej i wyników badań; na ogół konieczne są co najmniej dwa kolejne podania w miesiącu, ale indywidualna reakcja może wymagać podania dalszych dawek. Istotne jest, aby plan leczenia był spersonalizowany, biorąc pod uwagę ciężko��ć inwazji, stan zdrowia psa, ryzyko ponownej inwazji ze środowiska i obecność innych zwierząt w domu. Wreszcie, ponieważ niektóre choroby pasożytnicze mają charakter wieloczynnikowy, należy zidentyfikować wszelkie czynniki predysponujące i zarządzać nimi, aby poprawić długoterminowe wyniki leczenia i zmniejszyć prawdopodobieństwo nawrotów.

Gatunki docelowe

Docelowe gatunki: psy. odpowiednik nd 1 l został specjalnie opracowany do stosowania u psów, a bezpieczeństwo i skuteczność zostały ustalone dla tego gatunku; nie stosować produktu u innych gatunków bez konsultacji z lekarzem weterynarii. Stosowanie obejmuje różne kategorie wiekowe i wagowe psów, z dawkowaniem dostosowanym do potrzeb poszczególnych osobników; jednakże w przypadku bardzo młodych szczeniąt i osobników ważących mniej niż próg stabilnego stosowania konieczna jest profilaktyczna ocena kliniczna. Karta uwzględnia stosowanie u dorosłych i młodych zwierząt, które spełniają wymagania dotyczące masy ciała i dojrzałości wskazane w terapii; w każdym przypadku przyjęcie planu zapobiegania i zwalczania pasożytów musi uwzględniać obecność innych zwierząt w rodzinie, styl życia psa (np. częste przebywanie na świeżym powietrzu, kontakt z innymi gatunkami lub dzikimi zwierzętami) oraz lokalną sytuację epidemiologiczną. Odpowiedzialne i prawidłowe stosowanie produktu u docelowego gatunku przyczynia się nie tylko do ochrony pojedynczego zwierzęcia przed inwazją i związanymi z nią konsekwencjami klinicznymi, ale także do zmniejszenia ryzyka przeniesienia pasożytów w środowisku domowym. Przy wszelkich decyzjach terapeutycznych związanych ze stosowaniem preparatu w różnych grupach wiekowych, warunkach fizjologicznych lub w przypadku chorób współistniejących, należy zasięgnąć porady lekarza weterynarii w celu określenia dawkowania, czasu trwania leczenia oraz wszelkich uzupełniających środków kontroli środowiskowej i zdrowotnej.