KATEGORIA FARMAKOTERAPEUTYCZNA: Przeciwprzywrowe, przeciwnicienie, przeciwcestody. Prazikwantel w połączeniu.
SKŁAD:
Składniki aktywne: mikronizowany mebendazol 240 mg, prazykwantel (mikrokapsułka) 20 mg.
Substancje pomocnicze: cukier puder, skrobia ryżowa, mąka rybna, maltodekstryna, monohydrat laktozy, mąka kukurydziana diastazat, mąka z mięsa kurczaka, stearynian magnezu, chlorek sodu, diwodorofosforan potasu, acetoftalan celulozy, talk, barwnik E 110, barwnik E 151
WSKAZANIA:
Leczenie inwazji pasożytów psów i kotów wywołanych przez nicienie (robaki obłe) i tasiemce (robaki płazińcowe). KOT: toxocara cati, toxascaris leonina, ancylostoma tubaeformae, ancylostoma braziliense, strongyloides spp., taenia spp., dipylidium caninum, mesocestoides spp., echinococcus spp.. PIES: toxocara canis, toxascaris leonina, ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, strongyloides stercoralis, trichuris vulpis, taenia ovis, taenia pisiformis, taenia hydatigena, taenia multiceps, dipylidium caninum, mesocestoides spp., echinococcus spp..
Przeciwwskazania/skutki uboczne:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki aktywne lub na jedną z substancji pomocniczych.
BEZPIECZEŃSTWO GATUNKÓW REFERENCYJNYCH:
Podanie nadmiernych dawek może spowodować wymioty, które występują w przypadku mebendazolu powyżej 500 mg/kg u psów i 300 mg/kg u kotów, a prazykwantelu przy dawce 200 mg/kg u psów.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA: Tabletki
UŻYCIE/DROGA PODANIA:
Do stosowania doustnego.
DAWKOWANIE:
Do stosowania doustnego. Jedna tabletka na 8 kg masy ciała zwierzęcia dziennie przez dwa kolejne dni, co odpowiada 30 mg/kg masy ciała/dzień mebendazolu i 2,5 mg/kg masy ciała/dzień prazykwantelu. Zawsze zaokrąglaj wagę zwierzęcia do najbliższej liczby całkowitej. Tabletkę można łatwo podzielić na cztery części, z których każda służy do leczenia 2 kg zwierzęcia. Połóż tabletkę na płaskiej powierzchni stroną z liniami podziału skierowaną do góry. Naciśnij kciukiem środek tabletki, aby podzielić ją na 4 części. Tabletki do żucia są atrakcyjne dla zwierząt; są podejmowane spontanicznie, z nielicznymi wyjątkami; w takich przypadkach można je pokruszyć i dodać do niewielkiej ilości pożądanego pokarmu lub zmieszać z krokietem. W trakcie leczenia zwierzę nie traci żywotności i apetytu.
PRZECHOWYWANIE:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowywać w oryginalnym pojemniku i przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego pakowanego do sprzedaży: 5 lat.
OSTRZEŻENIA:
Aby skutecznie zwalczać pasożyty, leczenie należy prowadzić w oparciu o wyniki badania parazytologicznego kału. Oporność pasożytów na określoną klasę środków przeciw robakom może rozwinąć się w wyniku częstego i wielokrotnego stosowania środków przeciw robakom tej samej klasy. W przypadku inwazji Dipylidium caninum, aby zapobiec ponownej inwazji, konieczne jest wdrożenie odpowiednich środków zwalczania pcheł, które pełnią rolę wektorów. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt: w trakcie leczenia nie jest konieczne podawanie środków przeczyszczających ani przestrzeganie postu; Podczas odrobaczania dobrą praktyką jest podawanie zwierzętom lżejszych niż zwykle posiłków. Zaleca się podawanie leku na pusty żołądek i jednocześnie z niewielką ilością powitalnego posiłku. Po podaniu leku Pralen zgodnie ze wskazanymi metodami dochodzi do całkowitego zaniku dorosłych pasożytów; w celu wyeliminowania postaci larwalnych tęgoryjców i nicieni należy powtórzyć cały zabieg po 60 dniach w przypadku inwazji tęgoryjców i po 18 dniach w przypadku inwazji tęgoryjców, od zakończenia pierwszego zabiegu. Eliminacja pasożytów rozpoczyna się od pierwszego podania; Całkowity zanik jaj następuje zwykle w ciągu 10-15 dni po ostatnim podaniu. Dlatego badanie kału w celu kontroli należy wykonać po upływie wskazanego czasu. W trakcie leczenia, jak również po jego zakończeniu, konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich działań dezynsekcyjnych w pomieszczeniach, szczególnie w hodowlach lub na fermach, w celu uniknięcia ponownej inwazji. Ponadto należy przeprowadzić chemiczną denaturację kału wydalanego przez leczone osoby, aby przerwać kontynuację cyklu pasożytniczego. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: w przypadku przypadkowego kontaktu należy dokładnie umyć ręce. Osoby o znanej nadwrażliwości na składniki aktywne zawarte w leku powinny zachować ostrożność przy podawaniu preparatu. Podanie nadmiernych dawek może spowodować wymioty, które występują w przypadku mebendazolu powyżej 500 mg/kg u psów i 300 mg/kg u kotów, a prazykwantelu przy dawce 200 mg/kg u psów.
GATUNKI DOCELOWE:
Koty oraz małe i średnie psy.
INTERAKCJE:
Nieznane.
DIAGNOSTYKA I PRZEPISY:
Produkt leczniczy weterynaryjny dostępny bez recepty.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić łagodne i przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunka). W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane o działaniu hepatotoksycznym. Częstość występowania działań niepożądanych określa się przy użyciu następujących konwencji: bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazuje działania niepożądane) często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt) niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1000 leczonych zwierząt) rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10 000 leczonych zwierząt) bardzo rzadko (mniej niż 1 zwierzę na 10 000 zwierząt) przetwarzane, łącznie z pojedynczymi raportami).
Ciąża i karmienie piersią:
Nawet jeśli mebendazol nie wykazał działania teratogennego lub embriotoksycznego typowego dla innych benzimidazoli, ze względów ostrożności nie zaleca się jego stosowania w ciągu pierwszych piętnastu dni ciąży.
