Mikrochip tötet 10 Stück

slais Mikrochip 10 Stück ist ein elektronisches Identifizierungsset bestehend aus zehn implantierbaren Mikrochips, das eine dauerhafte und sichere Identifizierung von Tieren gewährleisten soll. Jeder Mikrochip enthält einen einzigartigen Code, der von Standard-RFID-Lesegeräten gelesen werden kann, und ist für den Einsatz als langfristiges Identifikationssystem vorgesehen. Das Produkt soll die Registrierung im Register, das Auffinden verlorener Tiere sowie die Gesundheits- und Verwaltungsverwaltung von Haustieren und Kleintieren erleichtern. Die Packung enthält zehn sterile Einheiten, die jeweils einzeln mit einem speziellen Impfgerät implantiert werden können. Das Format ist so konzipiert, dass das Volumen nach dem Einführen unter die Haut minimiert wird. Slais Mikrochip 10 Stück ist für qualifizierte Bediener konzipiert, die ein praktisches, schnelles und langlebiges System zur elektronischen Tieridentifizierung benötigen.

Praktische Produkteigenschaften: Packung mit 10 Stück für den mehrfachen Einsatz in Tierkliniken, Kliniken, Tierheimen oder für Betreiber, die mehrere Tiere betreuen; Sterilität der einzelnen Einheit zur Reduzierung des Kontaminationsrisikos; kleines und kompaktes Design für ein einfaches und minimalinvasives Implantat; einzigartiger Code für jeden Mikrochip, lesbar mit universellen RFID-Lesegeräten; biokompatible Materialien, die in den meisten Fällen ohne nennenswerte Reaktionen im Körper verbleiben. Das folgende Blatt beschreibt detailliert die Indikationen, die Zusammensetzung, die Kontraindikationen, die Sicherheit für die Tierart, die Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, die Art der Verabreichung, das Behandlungsprogramm und die Zieltierart, sodass der Betreiber über vollständige und detaillierte Informationen für die korrekte Verwendung des Produkts verfügt.

Therapeutische Indikationen

Der 10-teilige Slais-Mikrochip ist für die dauerhafte und amtliche Identifizierung von Tieren vorgesehen und dient als elektronische Markierungspraxis, die die Rückverfolgbarkeit von Registern, das Gesundheitsmanagement, die Bergung verlorener Tiere und die Archivierung von Registerdaten in nationalen und lokalen Datenbanken oder Registern unterstützt. Das System wird in klinischen und verwaltungstechnischen Kontexten empfohlen, in denen eine stabile Identifizierung über einen längeren Zeitraum erforderlich ist, beispielsweise in Tierkliniken, Tierheimen, Adoptionszentren, kleinen landwirtschaftlichen Betrieben sowie Straßen- oder kommunalen Kontrollaktivitäten. Die Verwendung zielt auf die Integration der Papier- oder elektronischen Dokumentation des Tieres ab und ermöglicht die Verknüpfung des einzigartigen Mikrochipcodes mit der Gesundheitskarte, Impfungen, Sterilisationen und anderen medizinischen Eingriffen.

Zu den spezifischen Zwecken gehören: Erleichterung der Entdeckung und Wiedervereinigung mit dem Eigentümer im Verlustfall; die Anwendung gezielter Gesundheitsprotokolle auf der Grundlage der mit dem Kodex verbundenen klinischen Vorgeschichte ermöglichen; Unterstützung administrativer Verfahren für Transfers, Abtretungen oder Adoptionen; die Verwaltung und Kontrolle von Tieren in kollektiven Kontexten ermöglichen; erleichtert epidemiologische Forschung und Datenerfassung zur Prävention von Infektionskrankheiten, wenn der Code korrekt registriert ist. Die Indikation sieht die Verwendung als dauerhaftes Identifizierungsinstrument und nicht als Ersatz für klinische Dokumente vor: Der Mikrochip muss in Kombination mit amtlichen Aufzeichnungen und etablierten Tierarztpraxen verwendet werden.

Im Rahmen des Gesundheitsmanagements fördert die Identifizierung mittels Mikrochip die Kontinuität der Versorgung, die Überprüfung von Impfplänen und die Rückverfolgbarkeit der verabreichten Therapien. Für Aufnahmeeinrichtungen und Organisationen, die Not- oder Rettungssituationen verwalten, reduziert das Vorhandensein des Mikrochips die Zeiten und Unsicherheiten bei der Identifizierung des Tieres und der Rekonstruktion seiner Krankengeschichte und erhöht so die Chancen auf eine Rückgabe an den Besitzer oder eine informierte Adoption. Der Einsatz wird auch im Rahmen kontrollierter Forschung und Langzeitüberwachung empfohlen, wo eine präzise und stabile Führung der untersuchten Personen erforderlich ist.

Zusammensetzung

Jede Einheit des 10-teiligen Slais-Mikrochip-Kits besteht aus einem implantierbaren RFID-Transponder, der in einem biokompatiblen Gehäuse eingeschlossen ist, das den elektronischen Schaltkreis und die interne Antenne vor mechanischer Belastung und der biologischen Umgebung schützt. Das Außengehäuse besteht aus stabilem und biokompatiblem Material, das das Risiko von Gewebereaktionen minimiert und die Integrität des im Mikrochip enthaltenen Codes über die gesamte Lebensdauer des Tieres gewährleistet. Der Mikrochip enthält einen eindeutigen Identifikationscode, der im Werk programmiert und nicht veränderbar ist und mit Standard-RFID-Lesegeräten gelesen werden kann, die mit Frequenzen kompatibel sind, die üblicherweise für veterinärmedizinische Anwendungen verwendet werden. Die internen elektronischen Eigenschaften gewährleisten ein stabiles und zuverlässiges Signal zum Lesen durch tragbare und stationäre Scanner.

Die Packung enthält zehn einzelne Einheiten, die jeweils für den einmaligen Gebrauch steril verpackt sind, um das Infektionsrisiko während der Implantation zu minimieren. Bei jedem für das Implantat verwendeten Impfgerät kann es sich um eine Pistole oder eine vorgeladene Spritze handeln. Wenn vorhanden, ist der Injektor so kalibriert, dass er den Mikrochip unter Kontrolle der Einführtiefe in den subkutanen Raum einführt. Die im Gehäuse und in der Verpackung enthaltenen Hilfs- oder Hilfsstoffe werden so ausgewählt, dass Stabilität, Korrosionsbeständigkeit und Unveränderlichkeit des Codes gewährleistet sind. Da es sich um ein elektronisches Identifikationsgerät handelt, sind keine Lebensmittel- oder Arzneimittelbestandteile enthalten. Die Maßangaben und verwendeten Materialien sind optimiert, um die Kompatibilität mit den meisten kleinen Tierarten zu gewährleisten und das Gefühl eines Fremdkörpers im Tier nach der Implantation zu minimieren.

Die innere und äußere Kennzeichnung der Verpackung umfasst Chargenhinweise und Gebrauchsanweisungen, um die Rückverfolgbarkeit des Rohstoffs und der einzelnen Einheit zu gewährleisten. Jeder Mikrochip wird während der Produktion getestet, um seine elektronische Funktionalität und Lesbarkeit des Codes zu überprüfen, bevor er steril verpackt wird. Das Design zielt darauf ab, ein Gleichgewicht zwischen mechanischer Robustheit und geringer Größe zu bieten, um klinische Verfahren zu erleichtern und eine schnelle und präzise Implantation mit minimaler Manipulation des Tieres zu ermöglichen.

Kontraindikationen

The use of the 10-piece slais microchip is contraindicated in the presence of local or systemic conditions that make the subcutaneous implant dangerous or inappropriate. It must not be implanted in animals with active skin infections or lesions at the intended insertion site, as the presence of infection may increase the risk of local complications. The implant is not recommended in animals with known coagulopathies or uncontrolled coagulation disorders, in which a procedure involving minimal invasion of skin tissue could cause bleeding and hematoma formation. Es ist auch in Situationen kontraindiziert, in denen eine ausgeprägte allergische Reaktion auf die Gehäusematerialien des Mikrochips bekannt ist; In solchen Fällen ist es notwendig, nicht-invasive Identifikationsalternativen oder Geräte mit unterschiedlichen Materialien zu evaluieren.

Implantatieren Sie den Mikrochip nicht an anatomischen Stellen, die die Funktionalität des darunter liegenden Organs oder der darunter liegenden Struktur beeinträchtigen könnten. Vermeiden Sie Bereiche mit schlechter Hautabdeckung oder Bereiche, die wiederholten Traumata ausgesetzt sind. Das Implantat ist nicht für extrem kleine Tiere oder Neugeborene geeignet, deren Körpergröße eine sichere und dauerhafte Platzierung ohne Beeinträchtigung des Wachstums erschwert; In diesen Fällen muss die Entscheidung auf der Grundlage einer klinischen Bewertung unter Berücksichtigung des Verhältnisses zwischen Risiko und Nutzen getroffen werden. Darüber hinaus ist das Implantat nicht dazu bestimmt, als therapeutisches Hilfsmittel oder zur Verabreichung von Medikamenten verwendet zu werden: Es ersetzt keine medizinische Versorgung und ist nicht für andere Zwecke als die elektronische Identifizierung geeignet.

Schließlich ist das Implantat kontraindiziert, wenn es nicht möglich ist, angemessene Sterilitätsbedingungen oder die Anwesenheit von geschultem Personal für die Durchführung des Eingriffs zu gewährleisten; Das unter unsachgemäßen Bedingungen durchgeführte Einsetzen kann das Risiko einer Infektion, einer Migration des Geräts oder einer Fehlposition, die die Identifizierungsfunktion des Mikrochips beeinträchtigt, erheblich erhöhen. In solchen Situationen ist es vorzuziehen, die Implantation zu verschieben, bis sichere klinische und operative Bedingungen vorliegen.

Sicherheit des Arzneimittels für die Art

Obwohl es sich nicht um ein Medikament handelt, ist die Sicherheit des 10-teiligen Slais-Mikrochips für die Empfängerspezies ein grundlegender Bestandteil der klinischen und verwaltungstechnischen Verwendung des Geräts. Das äußere Material und die physikalischen Eigenschaften des Mikrochips sind darauf ausgelegt, Gewebereaktionen zu minimieren und in den meisten Fällen einen Verbleib im Körper ohne negative systemische Auswirkungen sicherzustellen. Wie bei jedem implantierbaren Gerät können jedoch vorübergehende lokale Reaktionen wie leichte Entzündungen, Ödeme oder kleine Fremdkörperreaktionen auftreten, die auf den Implantationsbereich beschränkt sind. Diese Reaktionen sind im Allgemeinen selbstlimitierend und mit konservativen Maßnahmen lösbar. Es ist wichtig, dass der Betreiber die Möglichkeit lokaler Reaktionen und die Anzeichen, die eine tierärztliche Untersuchung erfordern, kennt und den Tierhalter darüber informiert.

Systemische Risiken im Zusammenhang mit dem Mikrochip sind selten, umfassen jedoch in Einzelfällen lokale Infektionen, die möglicherweise die Entfernung des Geräts erforderlich machen, die Migration des Mikrochips von der ursprünglichen Stelle in angrenzende Gewebe und in Ausnahmefällen umfangreichere Gewebereaktionen. Die Interaktion mit diagnostischen oder therapeutischen Verfahren ist im Allgemeinen minimal: Der Mikrochip verändert weder den Stoffwechsel noch die Pharmakokinetik der verabreichten Medikamente und beeinträchtigt die meisten routinemäßigen klinischen Tests nicht. Bei Vorliegen spezifischer Untersuchungen muss der Bediener jedoch das Vorhandensein eines implantierten Fremdkörpers in Betracht ziehen und dessen mögliche Auswirkung auf das diagnostische oder therapeutische Verfahren bewerten.

Um eine maximale Langzeitsicherheit zu gewährleisten, ist es wichtig, das Implantat mit einer korrekten Code-Registrierung und klinischen Nachsorge zu verknüpfen. Die Registrierung bei den entsprechenden Archiven oder Registern verbessert die Funktion des Mikrochips als Gesundheits- und Verwaltungsinstrument und trägt dazu bei, das Risiko von Identifikationsfehlern zu verringern. Wenn an der Implantationsstelle verdächtige klinische Anzeichen oder Verhaltensänderungen des Tieres nach dem Eingriff auftreten, ist eine rechtzeitige tierärztliche Untersuchung ratsam, um Komplikationen auszuschließen und die erforderlichen Maßnahmen zu ergreifen.

Vorsichtsmaßnahmen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Vor der Implantation des 10-teiligen Slais-Mikrochips muss eine klinische Untersuchung des Tieres durchgeführt werden, um die am besten geeignete Stelle zu ermitteln und sicherzustellen, dass keine lokalen oder systemischen Erkrankungen vorliegen, die das Risiko von Komplikationen erhöhen könnten. Bei geschädigter Haut, lokaler Infektion oder relevanten systemischen Pathologien verschieben Sie den Eingriff, bis der klinische Zustand behoben oder stabilisiert ist. Überwachen Sie das Tier in den Phasen nach der Implantation auf lokale Anzeichen von Reizung, Rötung, Ausfluss oder Schmerzen und planen Sie Routinekontrollen ein, um die Beständigkeit und Funktionalität des Mikrochips durch Auslesen mit einem speziellen Scanner zu überprüfen. Bewerten Sie bei jungen oder wachsenden Personen sorgfältig den Zeitpunkt des Implantats, um eine definitive Platzierung zu gewährleisten, ohne das Wachstum zu beeinträchtigen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Gerät anwendet: Der Eingriff muss von geschultem Personal durchgeführt werden, das angemessene aseptische Maßnahmen anwendet, um das Infektionsrisiko zu verringern. Es ist wichtig, steril verpackte Einheiten nur zum Zeitpunkt der Implantation zu handhaben, um eine Kontamination des Geräts oder des Injektors zu vermeiden. Befolgen Sie bei der Verwendung eines Injektors die spezifischen Bedienungsanleitungen, um eine korrekte Einführung sicherzustellen und Fehlstellungen zu vermeiden. Um das Risiko einer versehentlichen Berührung mit den Fingern oder unbeabsichtigten Teilen zu verringern, seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Mikrochip aus der Verpackung nehmen und den Injektor laden.

Lagerung und Entsorgung: Lagern Sie das Produkt bis zur Verwendung unter geeigneten Bedingungen und bewahren Sie dabei die Sterilität der einzelnen Einheit. Gebrauchte Verpackungen und Einweggeräte müssen gemäß den geltenden Vorschriften für Gesundheits- und Krankenhausabfälle entsorgt werden, um eine Wiedereinführung in eine unkontrollierte Umgebung zu vermeiden. Informieren Sie abschließend den Tierhalter über die Notwendigkeit, den Mikrochip-Code zu registrieren und die Identifikationsdokumente bei allen folgenden Tierarztbesuchen mitzubringen, um die mit dem Gerät verbundenen Informationen auf dem neuesten Stand zu halten.

Art der Verabreichung

Die Verabreichungsmethode des 10-teiligen Slais-Mikrochips umfasst die subkutane Implantation mithilfe eines stereotypen Einweginjektors, die von tierärztlichem Personal oder entsprechend geschulten Bedienern durchgeführt wird. Vor dem Eingriff ist es ratsam, die Einverständniserklärung des Besitzers einzuholen und die Identifikationsdaten des Tieres zu überprüfen. Bereiten Sie das Arbeitsfeld unter aseptischen Bedingungen vor: Reinigen und desinfizieren Sie den Implantationsbereich, normalerweise einen Bereich des Halses oder eine andere durch örtliche Richtlinien und professionelle Praxis angegebene Stelle, um zukünftige Messungen zu erleichtern und das Risiko einer Bewegung des Geräts zu verringern. Verwenden Sie sterile Handschuhe und saubere Utensilien. Öffnen Sie die sterile Verpackung erst unmittelbar vor der Implantation, um die Integrität des Mikrochips zu wahren.

Der typische Eingriff erfordert eine minimale Sedierung oder körperliche Zurückhaltung, je nach Temperament des Tieres und klinischen Empfehlungen: Die Ruhe des Tieres erleichtert das Einführen und verringert das Risiko von Komplikationen. Halten Sie das Tier in der richtigen Position und führen Sie den Injektor in der empfohlenen Richtung und Tiefe ein, sodass der Mikrochip in den subkutanen Raum gelangt. Überprüfen Sie nach der Implantation die Funktionalität, indem Sie den Code mit einem RFID-Lesegerät auslesen; Bestätigen Sie, dass der angezeigte Code mit den aufgezeichneten Daten übereinstimmt, und vermerken Sie den Eingriff in der klinischen Dokumentation des Tieres. Führen Sie in den ersten Stunden nach dem Eingriff eine visuelle Inspektion der Stelle durch und legen Sie bei Bedarf einen leichten Verband an, um den Bereich zu schützen.

Folgemaßnahmen: Geben Sie dem Besitzer Ratschläge, wie er den Implantationsbereich und Anzeichen, die eine tierärztliche Behandlung erfordern (anhaltende Rötung, Ausfluss, Schwellung oder Schmerzen), zu beobachten hat. Vereinbaren Sie bei Bedarf eine Überprüfung und empfehlen Sie die sofortige Registrierung des Codes bei den zuständigen Registern, um die Chancen zu maximieren, ihn im Verlustfall wiederzufinden. Dokumentieren Sie stets die Chargen- und Verpackungsidentifikationsnummer in der Mappe, um bei Bedarf die Herkunft des Gerätes nachvollziehen zu können.

Behandlungsprogramm

Der 10-teilige Slais-Mikrochip erfordert kein „Behandlungsprogramm“ im herkömmlichen medizinisch-pharmazeutischen Sinne, da es sich um ein dauerhaftes Identifikationsgerät handelt; Es ist jedoch sinnvoll, ein Betriebsprotokoll zu befolgen, das die korrekte Anwendung, Aufzeichnung und Kontrolle über einen längeren Zeitraum gewährleistet. Das empfohlene Programm umfasst: Beurteilung vor der Implantation, um die am besten geeignete Stelle und den Gesundheitszustand des Tieres zu bestimmen; die Implantation wird unter sterilen Bedingungen und durch geschultes Personal durchgeführt; sofortige Überprüfung des Code-Lesens und vollständige Registrierung der mit den persönlichen und Gesundheitsdaten des Tieres verknüpften Kennung. Anschließend ist eine kurze klinische Untersuchung ratsam, um sicherzustellen, dass keine lokalen Komplikationen auftreten, und gegebenenfalls weitere regelmäßige Kontrollen im Rahmen routinemäßiger Tierarztbesuche.

Langfristig besteht das „Programm“ darin, sich um die Registrierung und Aktualisierung der Daten im Zusammenhang mit dem Mikrochip zu kümmern: den Code in den entsprechenden offiziellen Registern oder Datenbanken zu registrieren und die Kontaktinformationen und wichtigsten Gesundheitsdaten des Besitzers auf dem neuesten Stand zu halten. Dieser Schritt ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass im Verlustfall die Entdeckung schnell zur Wiedereingliederung des Tieres in seinen Familienverband führt. Obwohl der Mikrochip keiner aktiven Wartung bedarf, empfiehlt es sich, die Lesbarkeit des Geräts bei regelmäßigen Tierarztbesuchen zu überprüfen, um sicherzustellen, dass der Code immer noch leicht zugänglich ist und keine wesentlichen Bewegungen in Bezug auf die Implantationsstelle auftreten.

In Ausnahmefällen, wenn der Mikrochip Fehlfunktionen, erhebliche Migration oder anhaltende lokale Reaktionen aufweist, umfasst das Programm eine tierärztliche Untersuchung und, falls angezeigt, die chirurgische Entfernung des Geräts und den Ersatz durch ein neues Implantat. Die Entscheidung, den Mikrochip zu entfernen und zu ersetzen, muss auf der Grundlage einer individuellen klinischen Bewertung unter Berücksichtigung des Wohlergehens des Tieres und des Risiko-Nutzen-Verhältnisses für den Eingriff getroffen werden.

Zielart

Der 10-teilige Slais-Mikrochip ist hauptsächlich für die Identifizierung von Haustieren und Kleintieren wie Hunden, Katzen und anderen Kleinsäugern gedacht, die häufig im häuslichen und ambulanten Bereich gehalten werden. Die Anwendung ist so konzipiert, dass sie mit der Morphologie und den Bedürfnissen der häufigsten Haustierarten kompatibel ist, kann aber nach spezifischer klinischer Bewertung auch bei anderen kleinen Arten verwendet werden, bei denen das subkutane Implantat eine angemessene und sichere Praxis darstellt. Der Bediener muss die Größe und den Körperbau des Tieres berücksichtigen, um die am besten geeignete Technik und Implantationsstelle auszuwählen und festzustellen, ob der Mikrochip die optimale Identifizierungslösung darstellt.

Für andere als gewöhnliche Arten oder für Personen im Neugeborenenalter oder in der schnellen Wachstumsphase ist eine individuelle Bewertung wichtig: Einige Tiere sind möglicherweise nicht für ein dauerhaftes Implantat geeignet, bis sie eine Größe erreicht haben, die eine sichere und stabile Platzierung ermöglicht. Darüber hinaus wird bei bestimmten Arten mit sehr dünner Haut oder dünnem Gewebe oder bei Tieren, die im Implantationsbereich häufig Traumata erleiden, Vorsicht geboten und die Prüfung von Alternativen empfohlen. Das Hauptziel bleibt in jedem Fall die Identifizierung von Haustieren sowie die Registrierung und das Gesundheitsmanagement in Veterinär- und Aufnahmeeinrichtungen mit dem Ziel, das Tierwohl zu verbessern und die Zusammenführung von Besitzer und Tier im Verlustfall zu erleichtern.