Test Elisy Leiscan 96

Test Leiscan 96 Elisa to wysoce niezawodny i specyficzny zestaw diagnostyczny przeznaczony do identyfikacji infekcji Leishmania u psów.

Test wykorzystuje technologię ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) w celu wykrycia obecności specyficznych przeciwciał przeciwko Leishmania we krwi psa, co zapewnia precyzyjne i szybkie wyniki.

Zestaw zawiera 96 testów, pozwalających na efektywne i zakrojone na szeroką skalę zarządzanie analizami diagnostycznymi w dziedzinie weterynarii.

Łatwy w użyciu test LEISCAN 96 Elisa nadaje się do laboratoriów weterynaryjnych, klinik i ośrodków badawczych, oferując ważne wsparcie we wczesnej diagnostyce i monitorowaniu infekcji Leishmania.

Wskazania terapeutyczne

Test Leiscan 96 Elisa jest wskazany do diagnostyki serologicznej zakażenia Leishmania u psów, pierwotniaka pasożyta odpowiedzialnego za leiszmaniozę, potencjalnie poważną patologię, która może powodować objawy ogólnoustrojowe i zagrażać zdrowiu psa. Infekcja ta przenoszona jest głównie przez moskity i może objawiać się zmiennymi objawami klinicznymi, od bezobjawowych po poważne choroby atakujące narządy wewnętrzne. Test jest niezbędny do identyfikacji zwierząt seropozytywnych, nawet w fazie subklinicznej, umożliwiając wczesne przyjęcie strategii terapeutycznych i zarządzania, aby zapobiec ewolucji choroby i rozprzestrzenianiu się pasożyta. Test Leiscan 96 Elisa dzięki swojej wysokiej czułości i swoistości pozwala monitorować skuteczność prowadzonych terapii oraz przebieg choroby, dostarczając lekarzowi weterynarii ważnych danych przy ustalaniu spersonalizowanych planów leczenia. Co więcej, test jest przydatny w badaniach epidemiologicznych i kampaniach zwalczania leiszmaniozy, szczególnie na obszarach wysoce endemicznych, pomagając poprawić kontrolę zdrowia populacji psów.

Test został zaprojektowany tak, aby zminimalizować możliwość uzyskania fałszywie dodatnich lub ujemnych wyników, zapewniając wysoką wiarygodność w identyfikacji specyficznych przeciwciał wytwarzanych w odpowiedzi na zakażenie Leishmania. Aspekt ten jest kluczowy, aby uniknąć niepotrzebnego leczenia lub opóźnień w diagnostyce, które mogą pogorszyć rokowanie pacjenta. Test Leiscan 96 Elisa okazuje się zatem niezbędnym narzędziem w praktyce weterynaryjnej do zwalczania i zapobiegania leiszmaniozie psów, skutecznie integrując się z programami dobrostanu zwierząt i zdrowia publicznego.

Skład

Zestaw Leiscan 96 Test Elisa zawiera wszystkie elementy niezbędne do całkowitego i niezawodnego przeprowadzenia testu ELISA. Do głównych elementów zestawu należą: mikropłytki wstępnie pokryte specyficznymi antygenami Leishmania, odczynniki do przemywania, roztwory buforowe do rozcieńczania próbek i przemywania płytek, substraty chromogenne do wykrywania interakcji antygen-przeciwciało, kontrola dodatnia i ujemna do walidacji wyników oraz sprzężony enzym umożliwiający reakcję barwienia wskazującą na obecność przeciwciał w próbce.

Każdy składnik jest starannie pakowany, aby zachować jego skuteczność i zagwarantować stabilność w czasie, zapewniając optymalne funkcjonowanie nawet po długich okresach przechowywania, o ile przestrzegane są wskazane warunki przechowywania. Zestaw został opracowany zgodnie z rygorystycznymi normami jakościowymi i zgodnością z obowiązującymi przepisami, mając na celu dostarczenie produktu o wysokiej precyzji diagnostycznej.

Składnik aktywny wykryty w teście to specyficzne przeciwciała IgG wytwarzane przez układ odpornościowy psa w odpowiedzi na infekcję Leishmania. Badanie pozwala zatem na stwierdzenie obecności tych przeciwciał w surowicy lub osoczu, co pozwala zdiagnozować zarówno aktywne infekcje, jak i przeszłe stany narażenia. Wysokie powinowactwo układu antygen-przeciwciało zastosowanego w zestawie zapewnia czułość i swoistość, które są podstawą prawidłowej i powtarzalnej diagnozy. Ponadto skład zestawu pozwala na jednoczesne przeprowadzenie aż 96 testów, co sprzyja analizom na dużą skalę i wydajności pracy w wyspecjalizowanych laboratoriach weterynaryjnych.

Przeciwwskazania

Test Leiscan 96 Elisa nie wykazuje szczególnych przeciwwskazań do stosowania diagnostycznego, gdyż jest to test in vitro wykonywany na polach