Sterile Nadel 21G x 3 tief

Die sterile Nadel 21G x 3 Profondo ist ein medizinisches Präzisionsgerät für den Krankenhaus-, ambulanten und häuslichen Gebrauch zur Verabreichung von Lösungen, zur Entnahme von Blutproben und für andere invasive medizinische Eingriffe. Es wird aus hochwertigen Materialien gemäß strengen Sterilisationsstandards hergestellt, um maximale Sicherheit bei jedem Eingriff zu gewährleisten. Die Nadel mit der Stärke 21 und einer Länge von 3 Zoll bietet einen perfekten Kompromiss zwischen Glätte und Widerstand und eignet sich daher ideal für den Zugang zu tiefen anatomischen Stellen. Durch die hohe Schärfe wird der vom Patienten empfundene Schmerz beim Eindringen in Haut und Gewebe deutlich reduziert. Die spezielle Schutzkappe gewährleistet die Sterilität und ermöglicht einen sicheren Transport. Jede Nadel ist für den einmaligen Gebrauch einzeln in Blisterpackungen verpackt, wodurch eine Kreuzkontamination zwischen Patienten oder Bedienern völlig ausgeschlossen ist. Dank des universellen konischen Luer-Anschlusses ist es mit allen gängigen Spritzentypen kompatibel und besonders flexibel im Routine- und Notfalleinsatz in der Pflege und Medizin. Die innere Schmierung erleichtert das Einführen, schont das umliegende Gewebe und verringert das Traumarisiko. Die sterile Nadel 21G x 3 Profondo zeichnet sich außerdem durch eine hervorragende Handhabung und Schnittpräzision aus. Jedes Paket ist eindeutig identifizierbar und enthält alle Informationen zur Einhaltung strengster Qualitäts- und Sicherheitsstandards.

Therapeutische Indikationen

Die sterile 21G x 3 Deep-Nadel ist für eine Vielzahl medizinischer Eingriffe geeignet, bei denen Flüssigkeiten in den Körper eingeführt oder entfernt werden. Es findet Anwendung bei der intramuskulären, intravenösen und subkutanen Verabreichung von Medikamenten, bei der Entnahme von venösem Blut, bei der Infusion von hydratisierenden Lösungen, Antibiotika, Chemotherapie und anderen therapeutischen Verbindungen. Aufgrund ihrer Länge und ihres spezifischen Kalibers empfiehlt sie sich besonders in Situationen, in denen größere Gewebetiefen als mit Standardnadeln erreicht werden müssen, beispielsweise bei Patienten mit dickem Fettgewebe oder bei Eingriffen, die eine präzise Inokulationstiefe erfordern. Es wird häufig in der Anästhesie zur Blockade von Nervengeflechten, bei Verfahren zur Entnahme tiefer biologischer Proben, beim Absaugen pathologischer Flüssigkeiten und bei der Anwendung von Behandlungen, die die Überwindung verschiedener Gewebeschichten erfordern, eingesetzt. Es wird auch bei der Sammlung von Proben für zytologische und bakteriologische Analysen verwendet. Im Veterinärbereich ist es bei Manövern an großen Tieren nützlich. Die sterile Profondo-Nadel 21G x 3 eignet sich zur Unterstützung der Praxis sowohl im Krankenhaus als auch im ambulanten und häuslichen Bereich und passt sich den Anforderungen von Ärzten, Krankenschwestern und qualifiziertem Gesundheitspersonal an. Es gibt keine Altersbeschränkung für die Verwendung, solange die Anwendung von erfahrenen Bedienern durchgeführt wird, die in der Verwendung invasiver Geräte geschult sind.

Zusammensetzung

Hauptbestandteil: Medizinischer Edelstahl für die Kanüle, ausgewählt aufgrund seiner hohen Sterilisationstoleranz und Beständigkeit gegenüber mechanischen und chemischen Faktoren. Die Oberfläche der Kanüle wird einem dreifachen Polier- und Schärfprozess unterzogen, um eine atraumatische Penetration zu maximieren. Die Schutzkappe und der Nadelhalter bestehen aus ungiftigem, schlagfestem medizinischem Polypropylen und sind mit verschiedenen pharmazeutischen Lösungsmitteln kompatibel. Der Luer-Anschluss besteht aus Kunststoffmaterial, das für den Kontakt mit Medikamenten und Blutlösungen zertifiziert ist. Jede Nadel ist innen mit medizinischen Silikonsubstanzen geschmiert, um eine flüssige Bewegung zu gewährleisten, ohne dass Reibung oder Schäden an den Strukturen entstehen, durch die sie verläuft. Alle Materialien sind frei von Latex, PVC und Phthalaten, wodurch das Risiko allergischer Reaktionen verringert wird. Die Primärverpackung ist ein fest verschlossener Kunststoffblister, völlig transparent und frei von unbefugten Öffnungen, der den Schutz des Produkts vor äußeren Verunreinigungen maximieren soll. Die Sekundärverpackung enthält die notwendigen Identifikationsinformationen, Gebrauchsanweisungen, Hinweise zur Sterilität und zur Einhaltung der CE-Vorschriften.

Kontraindikationen

Die sterile 21G x 3 Deep-Nadel darf nicht bei Personen verwendet werden, bei denen bekannt ist, dass sie Überempfindlichkeitsreaktionen oder Allergien gegen medizinische Stähle oder Materialien haben, die in der Verpackung und den Kunststoffkomponenten des Geräts verwendet werden. Aufgrund des Risikos einer Infektion oder septischer Komplikationen ist die Verwendung kontraindiziert, wenn die Verpackung beschädigt oder geöffnet ist oder Anzeichen einer beeinträchtigten Sterilität aufweist. Die Anwendung bei Patienten mit Gerinnungsstörungen, ausgeprägten hämatologischen Defiziten oder Patienten mit schwerer Thrombozytopenie wird nicht empfohlen, es sei denn, es liegen zwingende klinische Bedürfnisse nach Einschätzung des verantwortlichen Arztes vor. Um die Ausbreitung von Infektionserregern zu verhindern, darf es nicht bei Hautinfektionen im vorgesehenen Punktionsbereich angewendet werden. Die Wiederverwendung der sterilen Nadel ist absolut verboten und birgt ein sehr ernstes Risiko einer Kreuzinfektion. Vor der Anwendung bei immungeschwächten oder sehr geschwächten Personen sind Vorsicht und ärztliche Untersuchung geboten, insbesondere in Fällen, in denen das Durchqueren tiefer Körperschichten oder der Zugang zu anatomischen Räumen, die nicht direkt sichtbar sind, zu erwarten ist.

Sicherheit des Arzneimittels für die Art

Die Verwendung der sterilen 21G x 3 Profondo-Nadel garantiert hohe Sicherheitsstandards sowohl für den Bediener als auch für den Patienten, dank der durch streng kontrollierte Prozesse mit Ethylenoxid oder Gammastrahlen zertifizierten Sterilität und Validierung der Sterilisationszyklen. Die Geometrie der Spitze verringert das Risiko eines Nadelbruchs beim Eindringen in das Gewebe, während die Robustheit des rostfreien Materials ein versehentliches Biegen verhindert, das zu Traumata oder zum Zurückhalten von Fragmenten führen könnte. Der universelle Luer-Anschluss verhindert das Risiko einer Lockerung oder Trennung bei Druckverfahren oder längeren Infusionen. Die Materialtests stellen sicher, dass keine giftigen Substanzen freigesetzt werden, sodass das Gerät auch für den Einsatz bei besonders empfindlichen Personen und Kindern geeignet ist. Das Infektionsrisiko wird durch die Anwendung strenger aseptischer Verfahren und die individuelle hermetische Verpackung jeder Nadel praktisch ausgeschlossen. Der Verzicht auf Latex und Weichmacher reduziert allergische Reaktionen auf nahezu Null. Eventuelle Komplikationen bleiben sporadisch und sind meist auf unsachgemäßen Gebrauch oder eine Verwendung zurückzuführen, die nicht den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Methoden entspricht.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor der Verwendung ist es unbedingt erforderlich, die Unversehrtheit der Verpackung und das auf der Sekundärverpackung angegebene Verfallsdatum zu überprüfen. Bediener müssen immer Einweghandschuhe tragen, um die Aufrechterhaltung einer sterilen Umgebung in allen Phasen der Handhabung und Verabreichung sicherzustellen. Nach Gebrauch muss die Nadel sofort in speziellen Behältern für stechende oder scharfe Gegenstände entsorgt werden, um das Risiko versehentlicher Nadelstiche für medizinisches Personal und die Ausbreitung von durch Blut übertragenen Krankheitserregern zu verhindern. Es wird empfohlen, die Nadel so zu handhaben, dass unnötiges Biegen oder plötzliche Bewegungen vermieden werden, die ihre strukturelle Festigkeit und Wirksamkeit beeinträchtigen könnten. Bei mehreren Eingriffen am selben Patienten immer eine neue Nadel für jeden Hautzugang verwenden. Bei Vorerfahrungen mit allergischen Reaktionen auf Stahl oder medizinische Silikone ist das medizinische Personal vorab zu informieren. Der Einführungsvorgang muss von Personal durchgeführt werden, das durch wiederholte Übung und fundierte Kenntnisse der Anatomie der Injektions- oder Probenahmestelle geschult ist.

Art der Verabreichung

Die sterile 21G x 3 Profondo-Nadel darf nur zum Zeitpunkt der tatsächlichen Verwendung aus der Blisterpackung entfernt werden. Dabei ist stets höchste Vorsicht geboten, um jegliches Risiko einer Kontamination zu vermeiden. Nachdem Sie die Nadel durch Drücken oder Schrauben des Luer-Anschlusses mit der Spritze verbunden haben, entfernen Sie die Schutzkappe erst unmittelbar vor dem Eindringen in die Haut. Desinfizieren Sie die Haut im ausgewählten Bereich sorgfältig, wählen Sie den geeigneten Eintrittswinkel je nach Art des Eingriffs (intramuskulär, intravenös, subkutane Injektion oder Probenentnahme) und führen Sie dann die Einführung mit einer schnellen und entschlossenen Bewegung durch, um die Beschwerden des Patienten zu verringern. Sobald der Eingriff abgeschlossen ist, ziehen Sie die Nadel mit einer linearen Bewegung heraus, ohne sie zu verdrehen, und üben Sie dann mit einem sterilen Tupfer Druck auf die Eintrittsstelle aus. Fahren Sie mit der ordnungsgemäßen sofortigen Entsorgung des gebrauchten Geräts fort. Berühren Sie nicht die Spitze der Nadel und versuchen Sie niemals, die Schutzkappe nach dem Gebrauch wieder aufzusetzen, um versehentliche Nadelstiche zu vermeiden (kein Wiederverschließen).

Behandlungsprogramm

Die Verwendung der sterilen 21G x 3 Profondo-Nadel hängt vom Therapieplan des behandelnden Arztes oder der medizinischen Fachkraft ab. Für die Verabreichung längerer oder wiederholter Behandlungen wird empfohlen, die Nadel bei jeder neuen Infusion, Entnahme oder Injektion auszutauschen, auch wenn diese am selben Tag durchgeführt wird, um das Risiko einer Infektion und Gewebeschädigung so weit wie möglich zu reduzieren. Bei Mehrfachdosisbehandlungen oder Impfkampagnen wird bei jeder Sitzung für jeden Patienten eine neue, sterile Nadel verwendet. Im Falle eines tiefen venösen Zugangs muss der Eingriff gemäß den aktualisierten klinischen Protokollen und unter Einhaltung aller Asepsis- und Antisepsis-Indikationen durchgeführt werden. Wenn die Behandlung zahlreiche Manipulationen und Zugänge erfordert, muss unbedingt auf eine Planung geachtet werden, die den Bedarf an Reservematerialien und die sofortige Entsorgung gebrauchter Nadeln berücksichtigt. Das Gerät passt sich an die verschiedenen Verabreichungsschemata an, die in nationalen und internationalen Richtlinien für die intravenöse und intramuskuläre Behandlung von Arzneimitteln, die parenterale Ernährung oder die Blutentnahme vorgesehen sind.

Zielart

Dieses Gerät ist für den menschlichen Gebrauch in medizinischen, pflegerischen, ambulanten, Krankenhaus- und gegebenenfalls häuslichen Praxen bestimmt. Der Einsatz in der Veterinärmedizin ist bei mittelgroßen Tieren möglich, immer unter Aufsicht von qualifiziertem Personal und gemäß spezifischen Veterinärprotokollen.