Aiguille stérile 21G x 3 profonde

L'aiguille stérile 21G x 3 Profondo est un dispositif médical de précision destiné à un usage hospitalier, ambulatoire et domestique pour l'administration de solutions, le prélèvement d'échantillons de sang et d'autres pratiques médicales invasives. Il est fabriqué avec des matériaux de haute qualité selon des normes de stérilisation rigoureuses, pour garantir une sécurité maximale lors de chaque procédure. L'aiguille, de calibre 21 et d'une longueur de 3 pouces, offre un parfait compromis entre douceur et résistance, la rendant idéale pour accéder aux sites anatomiques profonds. Le haut niveau de netteté réduit considérablement la douleur perçue par le patient lors de la pénétration dans la peau et les tissus. Le capuchon de protection spécial garantit la stérilité et permet un transport en toute sécurité. Chaque aiguille est conditionnée individuellement sous blister à usage unique, garantissant ainsi l'absence totale de contamination croisée entre patients ou opérateurs. Compatible avec tous les principaux types de seringues grâce à la connexion conique universelle de type Luer, elle est particulièrement flexible dans les applications infirmières et médicales de routine et d'urgence. La lubrification interne facilite l'insertion, préserve les tissus environnants et réduit le risque de traumatisme. L'aiguille stérile Profondo 21G x 3 se distingue également par son excellente manipulation et sa précision de coupe. Chaque colis est clairement identifiable et contient toutes les informations relatives au respect des normes de qualité et de sécurité les plus strictes.

Indications thérapeutiques

L'aiguille stérile 21G x 3 Deep est indiquée pour une grande variété de pratiques médicales impliquant l'introduction de liquides dans le corps ou leur élimination. Il trouve des applications dans l'administration intramusculaire, intraveineuse et sous-cutanée de médicaments, dans le prélèvement de sang veineux, dans la perfusion de solutions hydratantes, d'antibiotiques, de chimiothérapie et d'autres composés thérapeutiques. Grâce à sa longueur et à son calibre spécifique, elle est particulièrement recommandée dans les situations où il est nécessaire d'atteindre des profondeurs de tissus plus importantes que les aiguilles standards, par exemple chez les patients présentant du tissu adipeux épais ou pour des procédures nécessitant une précision dans la profondeur d'inoculation. Il est fréquemment utilisé en anesthésie pour le blocage des plexus nerveux, dans les procédures de prélèvement d'échantillons biologiques profonds, dans l'aspiration de liquides pathologiques et dans l'application de traitements qui nécessitent de surmonter différentes couches tissulaires. Il est également utilisé dans le prélèvement d’échantillons pour des analyses cytologiques et bactériologiques. Dans le domaine vétérinaire, il est utile dans les manœuvres sur les gros animaux. L'aiguille stérile 21G x 3 Profondo est adaptée pour soutenir la pratique aussi bien en milieu hospitalier qu'en ambulatoire et à domicile, en s'adaptant aux demandes des m��decins, des infirmières et du personnel de santé qualifié. Il n'y a aucune limite d'âge pour son utilisation, à condition qu'il soit administré par des opérateurs experts formés à l'utilisation de dispositifs invasifs.

Composition

Composant principal : Acier inoxydable de qualité médicale pour la canule, sélectionné pour sa haute tolérance à la stérilisation et sa résistance aux facteurs mécaniques et chimiques. La surface de la canule est traitée avec un triple processus de polissage et d'affûtage pour maximiser la pénétration atraumatique. Le capuchon de protection et le porte-aiguille sont en polypropylène médical non toxique et résistant aux chocs, compatible avec divers solvants pharmaceutiques. La connexion Luer est en matière plastique certifiée pour le contact avec des médicaments et des solutions sanguines. Chaque aiguille est lubrifiée en interne à l’aide de substances médicales à base de silicone, pour assurer un mouvement fluide sans créer de friction ni endommager les structures qu’elle traverse. Tous les matériaux sont exempts de latex, de PVC et de phtalates, réduisant ainsi le risque de réactions allergiques. L'emballage primaire est un blister en plastique solidement scellé, complètement transparent et exempt d'ouvertures non autorisées, conçu pour maximiser la protection du produit contre la contamination externe. L'emballage secondaire contient les informations d'identification nécessaires, les instructions d'utilisation, les indications sur la stérilité et le respect de la réglementation CE.

Contre-indications

L'aiguille stérile 21G x 3 Deep ne doit pas être utilisée chez des sujets connus pour présenter des réactions d'hypersensibilité ou des allergies aux aciers médicaux ou aux matériaux utilisés dans l'emballage et aux composants en plastique du dispositif. L'utilisation est contre-indiquée si l'emballage est endommagé, ouvert ou présente des signes de stérilité compromise, compte tenu du risque d'infection ou de complications septiques. L'utilisation n'est pas recommandée chez les patients présentant des troubles de la coagulation, des déficits hématologiques marqués ou souffrant de thrombocytopénie sévère, sauf nécessité clinique impérieuse évaluée par le médecin responsable. Il ne doit pas être utilisé en présence d'infections cutanées localisées dans la zone destinée à la ponction, afin d'éviter la propagation d'agents infectieux. La réutilisation de l’aiguille stérile est absolument interdite et comporte des risques très sérieux d’infection croisée. La prudence et une évaluation médicale sont recommandées avant utilisation chez les sujets immunodéprimés ou très affaiblis, en particulier dans les cas où le franchissement de couches profondes du corps ou l'accès à des espaces anatomiques non directement visibles est attendu.

Sécurité du médicament pour l'espèce

L'utilisation de l'aiguille stérile Profondo 21G x 3 garantit des normes de sécurité élevées tant pour l'opérateur que pour le patient, grâce à la stérilité certifiée par des processus hautement contrôlés à l'oxyde d'éthylène ou aux rayons gamma, avec validation des cycles de stérilisation. La géométrie de la pointe réduit le risque de casse de l'aiguille lors de la pénétration des tissus, tandis que la robustesse du matériau inoxydable évite toute flexion accidentelle qui pourrait provoquer un traumatisme ou une rétention de fragments. La connexion Luer universelle évite tout risque de desserrage ou de déconnexion lors de procédures sous pression ou de perfusions prolongées. Les tests sur les matériaux garantissent l'absence de dégagement de substances toxiques, ce qui rend l'appareil adapté à une utilisation même sur des sujets particulièrement sensibles et des enfants. Le risque d’infections est pratiquement éliminé grâce à l’adoption de pratiques aseptiques rigoureuses et à l’emballage hermétique individuel de chaque aiguille. L'absence de latex et de plastifiants réduit les réactions allergiques à presque zéro. Les éventuelles complications restent sporadiques et sont pour la plupart dues à une mauvaise utilisation ou à une utilisation non conforme aux méthodes indiquées dans la notice d'utilisation.

Précautions

Avant utilisation, il est indispensable de vérifier l'intégrité de l'emballage et la date de péremption indiquée sur l'emballage secondaire. Les opérateurs doivent toujours utiliser des gants jetables afin d'assurer le maintien d'un environnement stérile pendant toutes les phases de manipulation et d'administration. Après utilisation, l'aiguille doit être immédiatement jetée dans des conteneurs spéciaux pour objets piquants ou pointus, afin d'éviter le risque de piqûre accidentelle d'aiguille pour le personnel soignant et la propagation d'agents pathogènes transmissibles par le sang. Il est recommandé de manipuler l’aiguille en évitant de la plier inutilement ou de faire des mouvements brusques qui pourraient compromettre sa résistance structurelle et son efficacité. En cas d'utilisation pour plusieurs procédures sur le même patient, utilisez toujours une nouvelle aiguille pour chaque accès cutané. En cas d'expérience antérieure de réactions allergiques à l'acier ou aux silicones médicaux, informer au préalable le personnel médical. La procédure d'insertion doit être effectuée par du personnel formé par une pratique répétée et une connaissance approfondie de l'anatomie du site d'injection ou de prélèvement.

Mode d'administration

L'aiguille stérile Profondo 21G x 3 doit être retirée du blister uniquement au moment de son utilisation effective, en maintenant la plus grande attention à tout moment pour éviter tout risque de contamination. Après avoir connecté l'aiguille à la seringue en appuyant ou en vissant le raccord Luer, retirer le capuchon de protection uniquement immédiatement avant la pénétration cutanée. Désinfectez soigneusement la peau de la zone choisie, choisissez l'angle d'entrée approprié en fonction du type d'intervention (injection ou prélèvement intramusculaire, intraveineux, sous-cutané), puis procédez à l'insertion d'un mouvement rapide et décisif afin de réduire l'inconfort du patient. Une fois l'intervention terminée, extrayez l'aiguille d'un mouvement linéaire en évitant la torsion, puis appliquez une pression sur le site d'entrée avec un tampon stérile. Procéder immédiatement à l'élimination correcte de l'appareil usagé. Ne touchez pas la pointe de l'aiguille et n'essayez jamais de réinsérer le capuchon de protection après utilisation pour éviter les piqûres accidentelles de l'aiguille (pas de rebouchage).

Programme de traitement

L'utilisation de l'aiguille stérile Profondo 21G x 3 dépend du plan thérapeutique établi par le médecin traitant ou le professionnel de santé. Pour l'administration de traitements prolongés ou répétés, il est recommandé de remplacer l'aiguille à chaque nouvelle perfusion, retrait ou injection, même si elle est effectuée dans la même journée, afin de réduire autant que possible le risque d'infection et de lésion tissulaire. En cas de traitements multidoses ou de campagnes de vaccination, chaque séance implique l'utilisation d'une nouvelle aiguille stérile pour chaque patient. En cas d'accès veineux profond, l'intervention doit être réalisée conformément aux protocoles cliniques mis à jour et dans le respect de toutes les indications d'asepsie et d'antisepsie. Lorsque le traitement nécessite de nombreuses manipulations et accès, il est essentiel d'assurer une planification qui tienne compte de la nécessité de disposer de matériel de réserve et de l'élimination immédiate des aiguilles usagées. Le dispositif s'adapte aux différents schémas d'administration prévus par les directives nationales et internationales pour les traitements médicamenteux intraveineux et intramusculaires, la nutrition parentérale ou la collecte de sang.

Espèces cibles

Cet appareil est destiné à un usage humain dans les cabinets médicaux, infirmiers, ambulatoires, hospitaliers et, le cas échéant, à domicile. L'utilisation en médecine vétérinaire est praticable sur des animaux de taille moyenne à grande, toujours sous la surveillance d'un personnel qualifié et selon des protocoles vétérinaires spécifiques.