Äquivalent nd 1 l

Therapeutische Indikationen

Equivent ND 1 l ist für die Behandlung von Floh- (Ctenocephalides spp.) und Zeckenbefall (einschließlich häufig vorkommender Arten in häuslicher Umgebung) bei Hunden indiziert, mit dem Ziel, den Fortpflanzungszyklus der Parasiten zu unterbrechen und das Risiko eines erneuten Befalls in der Umwelt zu verringern. Es kann als integraler Bestandteil einer Strategie zur Bekämpfung von Flohallergiedermatitis (FAD) eingesetzt werden, da die Reduzierung der Flohpopulation beim Tier und in der Umwelt dazu beiträgt, die Exposition gegenüber den für die Hautsensibilisierung verantwortlichen Antigenen zu verringern. Das Produkt ist auch zur Behandlung von Demodikose (verursacht durch Demodex canis) und Sarkoptesräude (verursacht durch Sarcoptes scabiei var. canis) bei Hunden indiziert, parasitären Erkrankungen, die einen kontinuierlichen und überwachten therapeutischen Ansatz erfordern. Bei Zecken gewährleistet eine einmalige Verabreichung eine ektoparasitizide Wirkung, die über einen Zeitraum anhält, der nützlich ist, um die saisonalen Zyklen der Parasitenaktivität abzudecken; Dies trägt dazu bei, das Risiko einer Übertragung von durch Zecken übertragenen Krankheitserregern zu verringern. Dieses Risiko kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden, da einige Krankheitserreger bereits während der ersten Blutmahlzeit übertragen werden können. Zu den Indikationen gehört die Anwendung bei klinisch erkennbarem Befall, aber auch im Rahmen monatlicher Präventionsprogramme in Zeiten größeren Parasitendrucks, entsprechend der lokalen epidemiologischen Situation und der Beurteilung des Tierarztes. Es ist ratsam, die pharmakologische Behandlung mit Umwelt- und Prophylaxemaßnahmen zu kombinieren, um die Parasitenbelastung der häuslichen Umgebung zu verringern und die Möglichkeit einer erneuten Infektion des einzelnen Tieres oder der Tierfamiliengruppe zu verringern. Darüber hinaus kann das Produkt in multimodalen Therapieprotokollen eingesetzt werden, wenn die Schwere des klinischen Zustands dies erfordert, wobei stets das mögliche Vorhandensein begleitender Pathologien zu berücksichtigen ist, die das Ansprechen auf die Behandlung und die Wahl der Therapiedauer beeinflussen können.

Zusammensetzung

Die Formulierung von equivent nd 1 l ist darauf ausgelegt, Wirksamkeit, Schmackhaftigkeit und Benutzerfreundlichkeit zu gewährleisten. Wirkstoff: Afoxolaner (enthalten in Kautabletten, kalibriert für verschiedene Gewichtsklassen). Die Tabletten wurden so konzipiert, dass sie eine angemessene Dosierung im Verhältnis zum Gewicht des Hundes bieten, um die Therapie zu vereinfachen und bei Verabreichung in der empfohlenen Dosis eine ausreichende antiparasitäre Abdeckung sicherzustellen. Zu den Hilfsstoffen und Matrixkomponenten gehören Substanzen zur Verbesserung der Konsistenz, Stabilität und des Geschmacks: Maisstärke für die Tablettenstruktur, gereinigtes Sojaprotein als Bindemittel und Quelle der Schmackhaftigkeit, geschmortes Rindfleischaroma zur Unterstützung der Akzeptanz bei den meisten Hunden, wasserlösliche Polymere und Gleitmittel wie Povidon und Macrogol mit unterschiedlichen Molekulargewichten zur Unterstützung der Kompression und kontrollierten Auflösung, Glycerin als Feuchthaltemittel und mittelkettige Triglyceride zur Verbesserung der Schmackhaftigkeit und Verteilung des Wirkstoffs. Die Kombination dieser Komponenten wurde gewählt, um die Integrität des Wirkstoffs während der Lagerung zu bewahren und eine einfache Verabreichung zu ermöglichen; Das Vorhandensein von Protein- oder Sojahilfsstoffen wird jedoch zu Informationszwecken für diejenigen gemeldet, die mögliche Nahrungsmittelunverträglichkeiten berücksichtigen müssen. Die Tabletten wurden so formuliert, dass das Risiko eines chemisch-physikalischen Abbaus des Wirkstoffs minimiert und eine konstante Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung gewährleistet wird. Das Vorhandensein von Aroma- und Lipidkomponenten trägt dazu bei, die Tablette schmackhaft zu machen und ermöglicht die Einnahme ohne besondere Vorbereitung oder erzwungene Verabreichung, wodurch das Produkt sowohl für heilende als auch für kontinuierliche monatliche Präventionsbehandlungen geeignet ist.

Kontraindikationen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Afoxolaner) oder einen der in der Zusammensetzung aufgeführten Hilfsstoffe darf das Äquivalent ND 1 l nicht angewendet werden. Die Anwendung ist bei Personen mit bestätigten allergischen Reaktionen auf das Produkt oder ähnliche Bestandteile in der Vorgeschichte kontraindiziert; In solchen Fällen ist es wichtig, den Tierarzt zu konsultieren, um therapeutische Alternativen zu prüfen. Obwohl die Tabletten so formuliert sind, dass Nebenwirkungen begrenzt werden, sollten sie Hunden mit schweren akuten Erkrankungen, die sich ohne vorherige klinische und Laboruntersuchung nicht stabilisieren, nicht verabreicht werden. Für die Anwendung bei sehr jungen Welpen und Hunden mit extrem geringem Gewicht ist es notwendig, die Empfehlungen des Tierarztes zu befolgen; Da keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen, muss über die Verabreichung an Probanden, die jünger als 8 Wochen sind und/oder weniger wiegen als der Mindestschwellenwert, für den die kommerzielle Dosierung festgelegt wurde, nach sorgfältiger Abwägung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses im Einzelfall entschieden werden. Nicht außerhalb der angegebenen Tierart verabreichen, da Sicherheit und Wirksamkeit bei anderen Tierarten nicht nachgewiesen wurden; Eine Off-Label-Anwendung kann unvorhersehbare Risiken mit sich bringen. Bei Vorliegen neurologischer Pathologien oder sich entwickelnder neurologischer Symptome ist es ratsam, das Risiko-Nutzen-Verhältnis sorgfältig abzuwägen und den Patienten engmaschig zu überwachen. Angesichts der Möglichkeit individueller Überempfindlichkeitsreaktionen brechen Sie schließlich die Verabreichung ab und wenden Sie sich an Ihren Tierarzt, falls nach der Verabreichung erhebliche Nebenwirkungen auftreten.

Sicherheit des Arzneimittels für die Art

Die Sicherheit der Anwendung von Equivent ND 1 l bei Hunden wurde unter Berücksichtigung verschiedener klinischer und pharmakologischer Aspekte bewertet. Es ist wichtig zu betonen, dass es notwendig ist, dass die Parasiten mit der Blutmahlzeit am Wirt beginnen, damit sie dem Wirkstoff ausgesetzt werden können. Daher kann nicht garantiert werden, dass das Risiko einer Übertragung von Krankheitserregern, die durch Parasiten übertragen werden, sofort ausgeschlossen ist, insbesondere wenn es sich um Erreger handelt, die zu Beginn der Blutmahlzeit schnell übertragen werden können. Die regelmäßige und korrekte Anwendung trägt jedoch dazu bei, die Ektoparasitenpopulation und damit die Wahrscheinlichkeit einer Übertragung im Laufe der Zeit zu verringern. Die Verabreichung wird im Allgemeinen gut vertragen, wenn die entsprechend dem Körpergewicht vorgesehenen Dosierungen eingehalten werden. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind milder und vorübergehender Natur, wie z. B. Magen-Darm-Symptome oder geringfügige Hautreaktionen, die normalerweise auf ein Absetzen oder eine symptomatische Behandlung ansprechen. Bei Hunden mit Vorerkrankungen oder gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel sollte der Tierarzt mögliche Arzneimittelwechselwirkungen abklären. Im Hinblick auf Fortpflanzung, Trächtigkeit und Laktation muss die Anwendung bei trächtigen oder laktierenden Tieren vom Tierarzt auf der Grundlage der klinischen Situation und des therapeutischen Bedarfs unter Berücksichtigung der verfügbaren Sicherheitsdaten und des Risiko-Nutzen-Verhältnisses für Mutter und Nachkommen beurteilt werden. Darüber hinaus kann bei Patienten mit Immunproblemen oder mit hohem klinischen Schweregrad die Reaktion auf die Behandlung unterschiedlich ausfallen und häufigere Überwachungen oder therapeutische Anpassungen erforderlich machen. Es wird empfohlen, die behandelten Tiere auf etwaige Nebenwirkungen zu beobachten und jedes signifikante klinische Ereignis unverzüglich dem Fachmann zu melden, der die Behandlung verordnet hat, um die Therapie entsprechend der individuellen Reaktion anpassen zu können und maximale Anwendungssicherheit zu gewährleisten.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor, während und nach der Verabreichung des Äquivalents ND 1 l müssen Vorsichtsmaßnahmen sowohl zum Schutz des Tieres als auch zur Sicherheit der Personen, die das Arzneimittel verabreichen, getroffen werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Da keine ausreichenden Daten vorliegen, muss die Behandlung von Welpen unter 8 Wochen und/oder Hunden, deren Gewicht unter dem für die Tablette festgelegten Mindestgewicht liegt, auf einer sorgfältigen Risiko-Nutzen-Bewertung durch den zuständigen Tierarzt basieren. Bei Tieren mit begleitenden Pathologien, systemischen Erkrankungen oder Tieren, die chronische Therapien erhalten, ist es ratsam, die therapeutische Verträglichkeit zu bewerten und das Vorhandensein etwaiger Nebenwirkungen durch regelmäßige klinische Kontrollen zu überwachen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die Tieren das Tierarzneimittel verabreicht: Bewahren Sie das Tierarzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf und nehmen Sie nur die zum Zeitpunkt der Verabreichung benötigte Tablette aus der Blisterpackung. Bewahren Sie die restlichen Tabletten in der Originalverpackung auf, um sie vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Vermeiden Sie bei längerer direkter Handhabung längeren Hautkontakt und waschen Sie Ihre Hände nach der Einnahme der Tablette. Im Falle einer versehentlichen Einnahme durch eine Person konsultieren Sie einen Arzt und zeigen Sie nach Möglichkeit die Packung vor. Achten Sie bei der Handhabung auf Personen, die empfindlich auf Lebensmittelhilfsstoffe wie Soja reagieren. Bei bekannten Nahrungsmittelallergien des Tieres oder bei Personen, die häufig mit dem Produkt umgehen, informieren Sie den Tierarzt. Schließlich ist es eine gute Idee, die Behandlung mit angemessenen Umwelt- und Hygienekontrollpraktiken zu kombinieren, um die therapeutischen Ergebnisse zu optimieren und das Risiko einer erneuten Infektion zu verringern, indem die Besitzer über nützliche häusliche Maßnahmen aufgeklärt werden, um das Vorhandensein von Flöhen und Zecken in der Umgebung zu begrenzen.

Art der Verabreichung

Equivent ND 1-l-Tabletten sind kaubar und so formuliert, dass sie für die meisten Hunde schmackhaft sind. Daher reicht oft die direkte Verabreichung in den Mund oder als Snack aus. Sollte das Tier die Tablette nicht direkt annehmen, besteht die Möglichkeit, sie mit dem Futter anzubieten oder in einem Leckerli zu verstecken, sofern sichergestellt ist, dass die gesamte vorgesehene Dosis eingenommen wird. Es wird nicht empfohlen, die Tablette zu teilen, es sei denn, Ihr Tierarzt hat dies ausdrücklich angeordnet, da dies die Genauigkeit der Dosierung beeinträchtigen kann. Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung müssen entsprechend dem Körpergewicht des Tieres und den klinischen Indikationen bestimmt werden; Im Allgemeinen ist eine monatliche Verabreichung erforderlich, sodass Sie bei regelmäßiger Anwendung des Produkts einen kontinuierlichen Schutz vor Flöhen und Zecken aufrechterhalten können. Es ist möglich, das Produkt mit oder ohne Nahrung zu verabreichen, die Verabreichung mit einer Mahlzeit kann jedoch die Akzeptanz bei Tieren, die sich nicht damit abfinden, erleichtern. Es sind keine Beeinträchtigungen des Badens oder der Körperpflege nach der Verabreichung bekannt, da die Wirkungsweise systemisch ist; Um jedoch eine anhaltende Wirksamkeit zu gewährleisten, sollten Sie die empfohlenen Verabreichungsintervalle einhalten und das Auslassen von Dosen vermeiden. Sollte es unmittelbar nach der Verabreichung zu Erbrechen kommen, wenden Sie sich an Ihren Tierarzt, um die Möglichkeit einer Wiederholung der Dosis abzuklären. Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf und befolgen Sie die Handhabungsanweisungen, um eine versehentliche Exposition von Menschen und anderen Tieren zu vermeiden.

Behandlungsprogramm

Um Floh- und Zeckenbefall zu bekämpfen, wird ein monatliches Verabreichungsprogramm in Zeiten der größten Parasitenaktivität oder das ganze Jahr über, wenn die lokale epidemiologische Situation dies erfordert, empfohlen. Die Behandlungsdauer muss an den individuellen klinischen Fall und die Beurteilung des Tierarztes angepasst werden: In vielen Fällen ist es angebracht, die monatlichen Verabreichungen fortzusetzen, um saisonale Zyklen abzudecken oder bis ein zufriedenstellender Kontrollzustand erreicht ist. Bei der Behandlung von Demodikose (verursacht durch Demodex canis) ist es ratsam, die monatliche Verabreichung des Produkts fortzusetzen, bis zwei negative Hautabstriche im Abstand von einem Monat erhalten werden, um das Verschwinden der Parasitenpopulation zu bestätigen. Schwerwiegendere Fälle oder solche mit Sekundärinfektionen erfordern möglicherweise längere monatliche Behandlungen und einen multimodalen Therapieansatz, der auch unterstützende Therapien, die Behandlung von Begleiterkrankungen und zusätzliche topische oder systemische Behandlungen nach Einschätzung des Tierarztes umfasst. Bei der Sarkoptesräude umfasst die empfohlene Therapie monatliche Verabreichungen über einen minimalen Richtzeitraum, mit der Möglichkeit einer Fortsetzung auf der Grundlage der klinischen Beurteilung und der Ergebnisse der Kontrollen; Im Allgemeinen sind mindestens zwei aufeinanderfolgende monatliche Verabreichungen erforderlich, bei individueller Reaktion können jedoch weitere Dosen erforderlich sein. Es ist wichtig, dass der Behandlungsplan auf die Schwere des Befalls, den Gesundheitszustand des Hundes, das Risiko eines erneuten Befalls aus der Umgebung und die Anwesenheit anderer Tiere im Haushalt zugeschnitten ist. Da einige parasitäre Erkrankungen multifaktoriell sind, ist es schließlich angebracht, alle prädisponierenden Erkrankungen zu identifizieren und zu behandeln, um das langfristige Therapieergebnis zu verbessern und die Wahrscheinlichkeit von Rückfällen zu verringern.

Zielart

Zieltierart: Hunde. Equivent ND 1 l wurde speziell für die Anwendung bei Hunden entwickelt und Sicherheit und Wirksamkeit sind für diese Tierart nachgewiesen. Verwenden Sie das Produkt nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Tierarzt bei anderen Tierarten. Der Einsatz deckt unterschiedliche Alters- und Gewichtsklassen bei Hunden ab, wobei die Dosierung an die Bedürfnisse der einzelnen Probanden angepasst ist; Bei sehr jungen Welpen und Probanden, deren Gewicht unter dem Schwellenwert für die stabile Verwendung liegt, ist jedoch eine vorbeugende klinische Bewertung erforderlich. Die Karte sieht die Anwendung bei Erwachsenen und Jungtieren vor, die den in der Therapie angegebenen Gewichts- und Reifeanforderungen entsprechen; In jedem Fall muss bei der Verabschiedung eines Plans zur Parasitenprävention und -bekämpfung die Anwesenheit anderer Tiere in der Familie, die Lebensgewohnheiten des Hundes (z. B. häufige Aktivitäten im Freien, Kontakt mit anderen Arten oder Wildtieren) und die lokale epidemiologische Situation berücksichtigt werden. Der verantwortungsvolle und korrekte Einsatz des Produkts bei der Zieltierart trägt nicht nur dazu bei, das einzelne Tier vor Befall und den damit verbundenen klinischen Folgen zu schützen, sondern auch dazu, das Risiko der Übertragung von Parasiten in der häuslichen Umgebung zu verringern. Bei allen therapeutischen Entscheidungen im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels bei unterschiedlichen Altersgruppen, physiologischen Zuständen oder bei Vorliegen von Begleiterkrankungen ist es erforderlich, den Rat eines Tierarztes einzuholen, um die Dosierung, die Behandlungsdauer und etwaige ergänzende Umwelt- und Gesundheitskontrollmaßnahmen festzulegen.