Glucosa 5% Solución para Infusión Intravenosa 500ML es una solución estéril, pirogénica e isotónica para administración intravenosa, utilizada principalmente para la restauración de líquidos y el equilibrio hidroelectrolítico. El producto se compone exclusivamente de glucosa disuelta en agua purificada, lo que garantiza una rápida disponibilidad de energía fácilmente asimilada por el organismo. La infusión es especialmente adecuada para pacientes que necesitan un aporte rápido de glucosa, para apoyar el metabolismo durante el tratamiento de enfermedades como la hipoglucemia o la deshidratación. La solución, libre de electrolitos y agentes farmacológicos, permite una tolerancia óptima y un uso seguro en numerosos contextos clínicos, incluidos servicios de urgencias, cuidados intensivos y medicina general. Cada frasco de 500ML está diseñado para facilitar la administración controlada y estéril, minimizando el riesgo de contaminación. El formato listo para usar reduce el tiempo de preparación del personal sanitario y está indicado en pacientes adultos, ancianos y pediátricos, previa evaluación de las necesidades específicas.
La Solución de Glucosa al 5% puede administrarse sola o como vehículo para la dilución o administración de fármacos compatibles, según prescripción médica. Al ser una solución isotónica, se utiliza tanto en tratamientos hospitalarios rutinarios como en situaciones particulares de emergencia, donde es necesario restablecer rápidamente los valores adecuados de energía y agua. El envase de 500ML representa un formato óptimo para garantizar una duración de administración adecuada, adaptándose a las diferentes necesidades clínicas, desde una administración rápida hasta una administración progresiva y continua.
Indicaciones Terapéuticas
Glucosa 5% Solución para Infusión Intravenosa está indicada en el tratamiento y prevención de la deshidratación, especialmente en los casos en los que el paciente no puede ingerir líquidos por vía oral. También se utiliza para proporcionar un aporte energético rápido en casos de hipoglucemia, es decir, cuando hay un déficit crítico de glucosa en sangre que podría provocar cansancio, confusión mental, pérdida del conocimiento o convulsiones. Se utiliza como solución de apoyo en muchas situaciones clínicas que requieren aporte calórico parenteral, en combinación o complemento con otras soluciones de electrolitos o aminoácidos, especialmente en nutrición parenteral total.
Esta solución también se utiliza para la dilución y administración de fármacos por vía intravenosa, si se demuestra la compatibilidad entre la glucosa y el principio activo. Es una elección adecuada tanto durante el postoperatorio, para facilitar la recuperación del equilibrio hídrico y energético, como en el tratamiento de patologías infecciosas, metabólicas o sistémicas que conllevan una reducción de las reservas energéticas. Glucosa al 5% se puede administrar a pacientes de todas las edades, incluidos niños y ancianos, bajo la supervisión de personal médico y sanitario.
En la práctica clínica también se utiliza como solución portadora para la administración de medicamentos compatibles, por lo que representa una herramienta fundamental en los procedimientos terapéuticos intravenosos. También puede utilizarse en el tratamiento temporal de la cetoacidosis diabética si es necesario corregir simultáneamente la deshidratación y complementar la pérdida de glucosa, siempre bajo control médico. Por tanto, está indicado en numerosas afecciones agudas y crónicas en las que la rápida reposición de energía de los carbohidratos o la restauración del volumen plasmático juegan un papel prioritario.
Composición
Principio activo: Glucosa monohidrato 50 g por litro (equivalente a glucosa anhidra 45 g/l). Por tanto, cada botella de 500 ML contiene 25 g de glucosa monohidrato disuelta en agua purificada, fórmula química C6H12O6.
Excipientes: Agua para inyectables al gusto. por 500ML. No contiene conservantes, electrolitos ni otros aditivos. La solución final está libre de pirógenos y se garantiza que será estéril y estará libre de pirógenos hasta que se abra el frasco. El pH de la solución generalmente está entre 3,5 y 6,5, para facilitar la compatibilidad con la sangre y minimizar las reacciones adversas locales o sistémicas.
La solución es transparente, libre de partículas visibles e inodoro. Cada lote de producción se controla rigurosamente para garantizar la pureza y seguridad del producto. Las propiedades organolépticas y la composición hacen que esta solución sea adecuada tanto como perfusión única como como base para mezclar con otros preparados parenterales, según las necesidades terapéuticas específicas.
Contraindicaciones
La administración de Glucosa al 5% Solución para Infusión Intravenosa está contraindicada en caso de hipersensibilidad conocida a la glucosa o a alguno de los excipientes. También está contraindicado en sujetos con hiperglucemia clínicamente significativa, es decir, niveles excesivos de azúcar en sangre que podrían empeorar con la administración de glucosa. No debe administrarse a pacientes con diabetes no controlada, coma diabético u otras afecciones en las que la infusión de glucosa pueda agravar la enfermedad subyacente.
Otras contraindicaciones se refieren a pacientes con problemas metabólicos que impiden el uso óptimo de la glucosa, como galactosemia congénita, malabsorción de glucosa-galactosa y deficiencia de isomaltasa-sacaasa. No utilizar en casos de sobrehidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar o afecciones en las que el aumento de líquidos extracelulares sea contraproducente. En caso de alteración significativa de la función renal, se debe evaluar cuidadosamente la administración de la solución.
La solución no debe usarse como vehículo para medicamentos que sean química y físicamente incompatibles con la glucosa o la solución acuosa. La perfusión debe interrumpirse inmediatamente en caso de reacciones adversas, signos de intolerancia local, edema marcado u otras complicaciones clínicas. La monitorización constante de los parámetros metabólicos y vitales es fundamental en pacientes de riesgo.
Seguridad de la solución para la especie humana
La solución de glucosa al 5% para perfusión intravenosa generalmente se tolera bien cuando se administra según las indicaciones clínicas y bajo estrecha supervisión médica. El perfil de seguridad es alto gracias a la ausencia de conservantes, la esterilidad de la solución y su formulación isotónica, que reduce el riesgo de hemólisis y reacciones inflamatorias locales. Sin embargo, la administración debe ser realizada por personal capacitado en un entorno sanitario para garantizar un seguimiento constante de cualquier signo de sobrecarga de líquidos, desequilibrios electrolíticos o alteraciones metabólicas.
En pacientes especialmente sensibles, como los diabéticos, la monitorización de la glucemia es una prioridad para evitar picos de hiperglucemia que podrían provocar complicaciones como la cetoacidosis o el estado hiperosmolar, especialmente en el caso de patologías subyacentes que no están completamente compensadas. El uso prolongado debe ir acompañado del monitoreo de parámetros de laboratorio como sodio, potasio y función renal, para prevenir trastornos metabólicos y/o hidroelectrolíticos. La solución es compatible con la administración de numerosos fármacos intravenosos, pero se debe verificar la miscibilidad antes de la administración combinada.
En pacientes en estado crítico o con insuficiencia renal, la administración debe realizarse con especial precaución y bajo evaluación de médicos especialistas, evitando sobrecarga de volumen que pueda provocar complicaciones cardiovasculares o pulmonares. La seguridad de su uso también está confirmada en ancianos y niños, aunque con evaluación específica de las dosis y condiciones clínicas particulares del paciente.
Precauciones
La solución debe administrarse exclusivamente por vía intravenosa, evitando absolutamente usos diferentes o administración por otras vías. Antes de la administración, compruebe que el frasco esté intacto, que la solución sea transparente y libre de partículas. No la use si la solución parece turbia, descolorida o si el recipiente muestra signos de daño. La infusión debe realizarse a un ritmo controlado y ajustado según las condiciones clínicas, edad y peso del paciente, así como los parámetros de química sanguínea encontrados durante la terapia.
En el caso de infusiones prolongadas o pacientes críticos, se recomienda la evaluación periódica de los niveles plasmáticos de glucosa, sodio, potasio y otros electrolitos, para prevenir eventos adversos como hiperglucemia, desequilibrios electrolíticos o sobrecarga de líquidos. Cada fármaco añadido a la solución debe mezclarse exclusivamente en condiciones asépticas, después de comprobar la compatibilidad entre los productos.
En sujetos con insuficiencia renal, cardíaca o pulmonar, o en presencia de patologías que provoquen retención de agua, la velocidad y el volumen de infusión deben adaptarse bajo estrecha supervisión médica. El frasco debe usarse una sola vez y eliminar cualquier residuo de acuerdo con los procedimientos sanitarios vigentes. Lávese siempre las manos después de manipular la solución y adopte todas las normas de salud e higiene para evitar la contaminación. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Método de administración
La solución de glucosa al 5% para perfusión intravenosa debe administrarse exclusivamente mediante perfusión en una vena, preferiblemente mediante cateterismo venoso periférico o, cuando sea necesario, central. La velocidad de perfusión debe ajustarse cuidadosamente en función del estado clínico y los parámetros químicos sanguíneos del paciente, con especial atención en pacientes pediátricos o de edad avanzada. En condiciones agudas, es posible una administración rápida para lograr una corrección inmediata del azúcar en sangre; en los tratamientos de apoyo la administración debe ser más lenta y constante.
Antes de usar, asegúrese de que la solución sea transparente y el frasco esté intacto. Desinfecte cuidadosamente el área de inserción de la aguja y utilice únicamente material estéril para cada procedimiento. Después de insertar la aguja, conecte la solución al equipo de infusión y ajuste la velocidad utilizando el regulador de goteo adecuado, siguiendo las instrucciones médicas. Si es necesario diluir los medicamentos, agréguelos a la solución exclusivamente en condiciones asépticas, mezclando suavemente sin agitar vigorosamente.
Al final de la administración, retire la aguja con cuidado y comprima ligeramente el área de inserción para evitar sangrado o hematomas. Deseche cualquier residuo de la solución no utilizada de acuerdo con las normas hospitalarias y ambientales. No reutilizar las botellas, incluso si aparentemente están intactas. Respetar escrupulosamente las cantidades prescritas sin exceder las dosis recomendadas.
Programa de tratamiento
La duración y frecuencia de la administración de Glucosa al 5% Solución para perfusión intravenosa debe ser establecida por el médico en función de las necesidades específicas del paciente. En casos de hipoglucemia aguda o de emergencia, la solución se puede infundir rápidamente hasta que se restablezcan los niveles glucémicos deseados. En condiciones crónicas o de apoyo, la administración puede incluir infusiones diarias, espaciadas según la condición del paciente y las necesidades totales de líquidos y energía.
Durante terapias prolongadas, el programa de tratamiento debe reevaluarse constantemente mediante la monitorización clínica y de laboratorio de los parámetros glucémicos, la función renal y los electrolitos. En pacientes que requieren nutrición parenteral total, Glucosa al 5% se puede administrar como parte integral de una combinación con soluciones de aminoácidos, lípidos y sales minerales. En situaciones agudas se puede aumentar la velocidad de la infusión, mientras que en tratamientos de mantenimiento el ritmo será más lento para asegurar un equilibrio hídrico óptimo.
Generalmente, el tratamiento se personaliza según la respuesta clínica del paciente, patología subyacente, edad, peso y metabolismo. Se esperan controles frecuentes y ajustes terapéuticos en caso de aparición de efectos indeseables, alteraciones de parámetros vitales o cambios en el estado general del paciente.
Especies objetivo
Esta solución está destinada a su uso en pacientes humanos, incluidos adultos, ancianos y niños, según las necesidades y directrices clínicas individuales. Su versatilidad permite su uso en numerosas áreas de la práctica médica, desde cuidados intensivos hasta medicina de emergencia, desde pediatría hasta geriatría. La infusión siempre debe ser configurada y monitoreada por personal sanitario cualificado, con especial precaución en categorías de pacientes vulnerables como recién nacidos, niños pequeños y pacientes con pluripatología. El uso en diferentes grupos de edad y condiciones clínicas requiere una evaluación médica cuidadosa para adaptar el volumen, la velocidad y cualquier adición farmacológica a la situación específica.
